Stolt handledare till Halmstad kommuns funktionshinderstipendiater

Idag, med anledning av den Internationella funktionshinderdagen, delade Halmstad kommun ut sitt stipendium till studenter som har skrivit uppsatser inom funktionshinderområdet. Så stolt jag är över att två av stipendiaterna – Frida Sandberg och Marie Lundh – är ”mina” studenter! Jag har haft nöjet att handleda deras magisteruppsatser i handikappvetenskap, och även om uppsatserna är väldigt olika varandra så är de båda två väl värda att läsa.

Stipendieutdeldning

Marie Lundh och Frida Sandberg tar emot Halmstad kommuns stipendium.

Maries uppsats handlar om tillgänglighet på vårdcentraler. Den finns att läsa här.

Fridas uppsats handlar universitetsstudenter med funktionsnedsättning. Den finns att läsa här.

På Högskolans webb finns en artikel om stipendieutdelningen (som även omfattade Julia Cadjo och Emelie Persson, och ett par hedersomnämnanden). Den handlar också om att Maria Johansson från Lika Unika höll en föreläsning. Artikeln finns att läsa här.

 

Sista föreläsningen som student? 

Idag gick #livetsomdoktorand in i en ny fas, för idag har jag varit på den sista föreläsningen i min roll som student. Det kändes passande att föreläsningen hölls av professor emeritus (läs gurun) Berth Danermark och att den handlade om olika perspektiv på funktionshinder. 

Nu kvarstår att göra två examinationsuppgifter och sedan är jag klar med hela kursdelen inom forskarutbildningen. Är det en milstolpe jag ser där framme? 

Att vara doktorand och läsa kurser vore inte alls lika roligt om det inte var för de fina (kloka, inspirerande, stöttande, trevliga och allmänt fantastiska) doktorandkollegorna! Tack, Renee och Ellen, för trevliga kursdagar i Jönköping! 

Renee Luthra, Helena Taubner, Ellen Backman

Mina bilder kommer till nytta hos ”Cultural Encounters and Differences”

I våras var jag på Nordic Aphasia Conference i Köpenhamn. Nu har bloggen Cultural Encounters and Differences haft nytta av mina bilder från konstutställningen och körframträdandet under konferensen – det är kul att vi kan samverka om att sprida kunskap om afasi! 

Läs blogginlägget, som är skrivet av Anna-Dora Maron, på http://culturalencountersanddifferences.dk/livet-med-afasi-fra-objekt-til-subjekt




Rätten till frihet – föreläsning i samband med Internationella funktionshinderdagen

”Rätten till frihet – rätten att kunna vara den man är” – det är rubriken på årets föreläsning i samband med Internationella funktionshinderdagen. Maria Johansson från Lika Unika kommer till Högskolan i Halmstad och berättar om mänskliga rättigheter i ett funktionshinderperspektiv. Vad krävs av ett samhälle för att verkligen hantera mänsklig mångfald?

capture

Föreläsningen ges den 4 december (fast Internationella funktionshinderdagen är den 3 december, men det är en söndag i år) och i samband med den delas Halmstads kommuns stipendium till uppsatser om funktionshinder ut. Det blir intressant!

Läs mer på Högskolans webb!

Me and my aphasia – poem by Massell I. Smith

Photo by Diego PH on Unsplash

Aphasia! A time of frightening darkness
Yet in this darkness, I have found myself,
Where an interesting new life has open to me
And inspiration has shown, honest friendship is real

Aphasia! You spark determination and humility
Awake my soul to the wonders of life
From the glory of the sunset, to the fresh morning dew
The unique experience of being alive

Aphasia! What crowded mind, unscrambled thoughts
The future looks grim, uncertainty sets in
But the intelligent mind refuses to cave in
So the struggles go on day after day
As courage endure and inner strength shines through

Aphasia! Never stop learning as babies do
Laughter’s fill the room
As funny gestures and sounds act out words in my head
Elated I stand! Joyful sounds and cheers can be heard all around
As successfully my challenges are met

Aphasia! One message is clear
Experiences in giving, is pure and a delightful joy
Receiving is equal and a blessing from above
So thanks, Is forever spoken by these lips
It’s the love and caring
Sent from the heart
And the smiles that shine through
The receiving heart

Aphasia! Humiliation you bring
My eyes are red, my cheeks are wet
Angry works burst forth as tears flow
Why should I be ashamed?
I never asked for your coming
Yet you are here to stay
But my stubborn will, restored self confidence
Invisible though you are
Our lives are intertwine as long has I live

Me and my Aphasia.

…….

(Poem by Massell I. Smith, as cited in Shadden, Barbara B., et al. Neurogenic Communication Disorders : Life Stories and the Narrative Self, Plural Publishing, Inc., 2008.)

Recommendation: the Aphasia Access Conversation podcast

The multi-professional network Aphasia Access (US) is a true inspiration! Their mission is to grow ”a network of healthcare, business, and community leaders to advance lifelong communication access for people with aphasia” based on the holistic Life Participation Approach to Aphasia (LPAA). They ”believe a world is possible where all people with aphasia participate fully in life”.23482878_10155621027065664_431936211_o

Aphasia Access produces a podcast (available at www.aphasiaaccess.org/podcasts and where ever you find your podcasts) where professionals and renowned researchers such as Aura Kagan, Nina Simmons-Mackie, Audrey Holland and Barbara Shadden (who all influenced my work significantly!) share their stories, insights and aha moments. What a great way to learn more about their experiences!

 

Välkommen till bloggosfären, Afasiforskningsbloggen! #afasi #forskning

Med glädje hälsar jag en blogg-granne välkommen till bloggosfären: Afasiforskningsbloggen på www.afasiforskning.com

Afasiforskningsbloggen drivs av Camilla Olsson och Karin Myrberg, som är logopeder och doktorander. De inleder med frågan ”Finns det ett behov av att sprida kunskap om afasi?” och jag instämmer självklart i deras ”JA”. 

Hedersuppdrag: prata om #afasi med Strokeföreningen och Afasiföreningen 

Ikväll har jag haft ett hedersuppdrag: jag har pratat om min forskning med Strokeföreningen och Afasiföreningen i Skaraborg. Att sitta på min kammare och forska blir meningsfullt först när det sker i dialog med människorna det berör. 

Så tack för att jag fick komma och prata med er och för att jag hela tiden får lov att lära mig mer av er! Och tack för rosen. 🙂

Afasidagen 2017: Afasiförbundet vägrar vara tysta

Idag, den 10 oktober, uppmärksammas afasi lite extra genom den Internationella afasidagen

Afasiförbundet (www.afasi.se), som har som slogan ”Vi vägrar vara tysta!”, går ut starkt i media idag för att uppmärksamma att stroke- och afasivården blir allt mer ojämlik i Sverige. Beroende på vilket landsting du bor i får du väldigt olika förutsättningar för en god rehabilitering, och på många platser genomförs betydande försämringar. I sitt pressmeddelande skriver Afasiförbundet (genom sin ordförande Lars Berge-Kleber):

”Ojämlikheten i strokevård och rehabilitering är stor med omfattande regionala skillnader. I Stockholm får allt färre personer allvarliga konsekvenser av en stroke till följd av snabb och specialiserad behandling med trombolys och trombektomi. I Jönköpingsregionen har antalet sjukhusplatser till personer som fått en stroke redan bantats ned med två tredjedelar. På andra håll i landet, exempelvis i Gävle, har en diskussion förts om att slå samman strokeenheten med geriatriken. Detta trots att det finns starka evidens för att vård vid strokeenhet räddar liv.”

”Att Socialstyrelsens många bra förslag i ”Vård vid stroke” omsätts i praktiken regionalt är därför avgörande för de många tusen människor som varje år får afasi efter en stroke. Såväl landsting som regioner måste ta ansvar för sina delar av vårdkedjan. Det är av högsta vikt att landsting, regioner och kommuner i Sverige rustar sin afasi- och strokevård. Nationalekonomiskt kommer det att löna sig genom ett minskat vårdbehov, lägre rehabiliteringskostnader och minskat produktionsbortfall bland personer som får stroke i yrkesverksam ålder. Utifrån ett etiskt perspektiv finns det bara vinnare.”

14581365_10154415481855664_1697077308828324753_n

Pressmeddelandet finns publicerat i en rad olika tidningar idag, som debattinlägg med lokala avsändare.

Hela Hälsingland: http://www.helahalsingland.se/opinion/insandare/stora-skillnader-i-vard-en-av-tre-far-afasi-efter-stroke

Nya Wermlands-Tidningen: http://nwt.se/asikter/debatt/2017/10/10/varden-har-blivit-allt-mer-ojamlik

Gefle Dagblad: http://www.gd.se/opinion/debatt/varden-vid-afasi-och-stroke-ar-allt-ojamlikare

Östersunds-Posten: http://www.op.se/opinion/debatt/debatt-varden-vid-afasi-och-stroke-allt-mer-ojamlik

Heja Afasiförbundet! 🙂

Etikansökan postad

Idag har jag postat min (andra) etikansökan! Att bedriva forskning där människor medverkar innebär ett stort etiskt ansvar. Genom historien – och i nutid! – har det visat sig att forskare ibland bokstavligt talat går över lik för att kunna driva igenom sina projekt. För att förhindra att människor far illa av att delta i forskning finns därför en rad forskningsetiska regler, och all forskning som avser människor måste godkännas av en etikprövningsnämnd innan den får genomföras.

För min egen del innebär detta att jag måste (vilket jag gärna gör!) etikpröva alla delar av mitt projekt som innebär att personer med afasi medverkar. I början av projektet (i februari 2015) genomfördes en etikprövning av den första halvleken av mitt projekt – och nu är det dags igen! Efter mitt halvtidsseminarium i våras går mitt projekt in i en ny fas, och en ny etikprövning ska genomföras. Det har inneburit en del arbete att skriva ansökan, men jag märker också att det gick lättare den här gången än den förra. Jag har lärt mig mycket sedan dess!

Nu är ansökan (35 sidor i 18 kopior!) postad till den regionala etikprövningsnämnden i Lund, och jag kan bara vänta på deras utlåtande.

img_1234